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[发明专利]用于中和脂多糖毒性的组合物和方法和鉴定脂多糖毒性的方法-CN202180023010.5在审
发明人：陈丹丹;哈什·马亨德拉·特里维迪;詹姆斯·马斯特斯 -专利权人：高露洁-棕榄公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：本发明公开了用于鉴定中和脂多糖的毒性的组合物的方法。所述方法包括比较在存在或不存在测试组合物的情况下由具有被脂多糖激活的Toll样受体的细胞分泌的细胞因子和/或前列腺素E2的量。还公开了使用被鉴定为中和脂多糖的毒性的组合物来中和个体的口腔中的脂多糖的毒性的方法。还公开了使用包括氧化锌和柠檬酸锌的组合的口腔护理组合物来中和个体的口腔中的脂多糖的毒性的方法。
用于中和多糖毒性组合方法鉴定

[发明专利]用于预防和/或治疗血脂异常的化合物、组合物和相应用途-CN201480055571.3有效
发明人：蒂埃里·费雷拉;罗曼·费卢-克莱蒙;克拉丽丝·范徳布鲁克 -专利权人：国家科学研究中心;波瓦第尔大学
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K31/231 文献下载
摘要：更具体地说，其涉及化合物用于预防和/或治疗个体中的脂毒性，尤其由低氧引起的脂毒性的用途。更具体地说，本发明涉及组合物，尤其包含这类化合物的药物组合物和营养补充剂或补体，以及其预防和/或治疗脂毒性，尤其由低氧引起的脂毒性的用途。
用于预防治疗血脂异常化合物组合相应用途

[发明专利]米糠活性肽在预防或治疗脂毒性相关疾病中的应用-CN202210286144.2在审
发明人：梁盈;陈雅娟;王建强;母健菲;何彰华;刘兴 -专利权人：长沙飞创生物技术有限责任公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了米糠活性肽在制备预防或治疗脂毒性相关疾病的制剂或食品中的应用，所述米糠活性肽序列为Lys‑His‑Asn‑Arg‑Gly‑Asp‑Glu‑Phe或Lys‑His‑Asn‑Arg‑Gly‑Asp‑Glu本发明采用秀丽隐杆线虫、C57BL/6J小鼠为模式生物和HepG2细胞为研究对象，试验了米糠活性肽在调节脂质转运、改善膳食脂毒性的作用，结果显示米糠活性肽对秀丽隐杆线虫和HepG2细胞都有降低脂毒性、改善脂质代谢的作用本发明阐释了米糠活性肽新的药理机制，为米糠活性肽的制备预防或治疗脂毒性相关疾病的制剂或食品中的应用提供了新的思路和手段。
米糠活性预防治疗毒性相关疾病中的应用

[发明专利]丹皮酚在制备治疗肥胖及脂毒性心肌病药物中的应用-CN202210099638.X在审
发明人：叶俊梅;杨青晨;刘泽坤;彭悦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属于丹皮酚的新用途，具体为丹皮酚在制备治疗肥胖及脂毒性心肌病药物中的应用；在丹皮酚治疗小鼠的肥胖模型中，通过动物表征以及大鼠原代心肌细胞的油红o染色，我们研究了丹皮酚在高脂饮食喂养的小鼠肥胖模型中引发的糖脂代谢变化以及心脏脂质代谢紊乱中的作用这些结果表明，丹皮酚可以减轻高脂饮食诱导的肥胖引起的糖脂代谢的改变以及心脏脂毒性。丹皮酚可能成为肥胖导致的心脏脂毒性潜在有效治疗办法。
丹皮制备治疗肥胖毒性心肌药物中的应用

[发明专利]用于他汀引发的肌肉毒性的灵敏检测的生物标志物-CN201180070668.8有效
发明人： R·拉克松恩;K·埃克罗斯;R·霍尔姆;M·詹尼斯;R·卡塔恩;K·塔拉索夫 -专利权人：佐拉生物科学公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明特别提供了通过检测生物样品的脂质浓度或脂质比率并将其与对照比较从而预测他汀引发的肌肉毒性或其并发症(例如肌痛、肌病和横纹肌溶解)的方法，以及所述方法的应用。所述方法已经鉴定出在检测这些他汀引发的肌肉毒性方面比当前应用的临床标志物更具特异性和灵敏度的脂质标志物。本发明还提供了针对所述脂质的抗体，以及所述抗体在预测、诊断他汀引发的肌肉毒性中的应用。本发明另外涉及包含脂质和/或其抗体的试剂盒，所述试剂盒用于预测和/或诊断他汀引发的肌肉毒性。
用于引发肌肉毒性灵敏检测生物标志

[发明专利]一种新型基于脂毒性的分子靶向抗肿瘤氮杂甾体衍生物及其制备方法和用途-CN202110026819.5有效
发明人：余瑜;甘宗捷;甘琳玲;陈强 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-01-09 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型基于脂毒性的分子靶向抗肿瘤氮杂甾体衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该衍生物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。本发明化合物对正常细胞毒性低或基本无毒，对肿瘤细胞系具有明显的抑制效果，特别是在体内对肝癌、肺癌等肿瘤细胞具有良好脂毒性的选择性，抑制效果显著；同时，本发明化合物可以有效通过激活SREBP1和PPARγ，抑制脂质转运MTTP，引起肿瘤细胞内脂质聚集，导致肿瘤细胞“脂毒性”。本发明化合物能够分子靶向用于治疗肝癌、肺癌等，且毒性低或者甚至于无毒，具有良好的应用前景。
一种新型基于毒性分子靶向肿瘤氮杂甾体衍生物及其制备方法用途

[发明专利]预防和治疗丙型病毒性肝炎的混合脂多肽疫苗-CN200810123841.6无效
发明人：陈以旺;阿迈德;梅勒 -专利权人：陈以旺;阿迈德;梅勒
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K39/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防和治疗丙型病毒性肝炎的混合脂多肽疫苗，其特征在于：所述混合脂多肽至少包含两个从丙型病毒性肝炎病毒(HCV)分离得到的多肽，其中至少有一个是来自HCV核心蛋白C，脂多肽复合物至少与4个不同的其活性高，结合浓度低于1000nM；通过化学选择性连接法得到的具有免疫原性的抗-HCV脂多肽；疫苗包含有这些脂多肽的成分。本发明能预防和治疗丙型病毒性肝炎。
预防治疗病毒性肝炎混合多肽疫苗

[发明专利]脂多聚物体及其制备方法、采用脂多聚物体将基因编辑质粒导入真核细胞的方法-CN201910691563.2在审
发明人：赖兵;周洲;杨莉 -专利权人：成都朴名生物科技有限公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂多聚物体及其制备方法、采用脂多聚物体将基因编辑质粒导入真核细胞的方法，属于生物医药技术领域，脂多聚物体包括质量分数为20％～100％两性磷脂、0～50％阴离子磷脂以及0～20％胆固醇；该脂多聚物体用于包装基因编辑质粒，脂多聚物体要在其浓度较高的情况下才会表现出毒性，因此在对真核细胞的毒性小，降低了真核细胞的损坏率；包装后的基因编辑质粒导入真核细胞内的导入率高、基因编辑比例远远高于阳离子脂质体包装后导入的基因编辑比例，且该脂多聚物体能够耐血清，可以用于临床使用；该脂多聚物体能够包装不同的基因编辑质粒，其对真核细胞的毒性也小。
真核细胞质粒基因制备生物医药技术阳离子脂质体阴离子磷脂包装基因两性磷脂质量分数胆固醇损坏率血清表现

[发明专利]一种阳离子脂质核酸疫苗组合物及其制备方法-CN202110926955.X有效
发明人：刘宗文;雍金贵;潘红;朱桃花;占应强 -专利权人：通用生物（安徽）股份有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本发明涉及一种阳离子脂质核酸疫苗组合物及其制备方法，属于生物技术领域，本发明制备了一种阳离子脂质体，该阳离子脂质体是将脂质基体和改性透明质酸通过正负电荷相吸，将改性透明质酸均匀的包覆在脂质基体表面，没有引入有机溶剂，避免了有机溶剂带来的毒性，同时，也提高了阳离子脂质体的包封率。先制得脂质基体，然后加入核酸类药物，对药物进行负载，最后通过改性透明质酸均匀的包覆在脂质基体表面，进行包覆，常见的聚合物基因载体普遍存在细胞毒性大、生物难降解的缺点，本发明中通过对单糖的聚合、修饰，既可以降低毒性，也可以提高载药量，减少了阳离子脂质体的用量，解决了毒性大的问题。
一种阳离子核酸疫苗组合及其制备方法

[其他]农药组合物和方法-CN87102422无效
发明人：赫伯特·本森·谢尔;马里尤斯·罗得森;罗纳德·李·摩根 -专利权人：施托福化学公司
申请日： 1987-03-31 - 公布日： 1987-10-07 - 主分类号： A01N57/10 文献下载
摘要：本发明提供了低经皮毒性的农药，特别是低经皮毒性的农药组合物。该组合物由一种亲脂农药，一种非离子型表面活性剂和一种干燥的惰性填料组成。提供了减轻亲脂农药，特别是农药组合物的经皮毒性的方法，以及施用该组合物防治昆虫虫害的方法。
农药组合方法

[发明专利]联合优选为神经酰胺与细胞毒性药物的联合疗法-CN200580045520.3无效
发明人：叶切科尔·巴伦霍茨;埃琳娜·哈扎诺夫 -专利权人：耶路撒冷希伯来大学伊萨姆研发公司
申请日： 2005-11-15 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及联合优选为神经酰胺与细胞毒性药物的联合疗法，具体地说，本发明涉及包括联合两个活性实体的新型医学治疗，并涉及含有这两个活性实体的药物组合物。更具体地说，本发明提供了一种药物组合物，该药物组合物包含稳定的脂质组装体，该脂质组装体包含作为第一活性实体的在极性环境中并不自聚集形成脂质体的影响凋亡的脂质以及脂聚合物。所述药物组合物还包含作为第二活性实体的由该脂质组装体或由不同脂质体所携带的细胞毒性两亲性弱碱药物。根据一个实施方式，所述影响凋亡的脂质是促进凋亡的脂质。优选的促进凋亡的脂质是神经酰胺，优选C₆神经酰胺。所述细胞毒性两亲性弱碱药物优选是阿霉素或具有生物活性的基于蒽环霉素的阿霉素类似物。
联合优选神经酰胺细胞毒性药物疗法

[发明专利]联苯环辛二烯木脂素在降低抗肿瘤药毒副作用中的应用-CN200610111123.8有效
发明人：胡汛 -专利权人：胡汛;杭州绿中医药科技有限公司
申请日： 2006-08-04 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明提供了联苯环辛二烯木脂素在制备预防、降低抗肿瘤药毒副作用的药物中的应用。所述抗肿瘤药毒副作用为抗肿瘤药引起的心血管毒性、或肝毒性、或肾毒性、或骨髓抑制、或免疫抑制、或脱发。本发明所述的联苯环辛二烯木脂素在制备预防、降低抗肿瘤药毒副作用的药物中的应用具有很好的临床应用前景，联苯环辛二烯木脂素尤其是五味子乙素能有效降低由抗肿瘤药引起的毒副作用，本发明还表明联苯环辛二烯木脂素在改善心功能方面也具有良好的作用
联苯环辛二烯木脂素降低肿瘤副作用中的应用

[发明专利]增加了溶解度的黄烷醇木脂体制备物-CN02818826.8无效
发明人： K·贝内绍娃;L·茨瓦克;M·斯图赫利克 -专利权人：伊瓦克斯药物公司
申请日： 2002-08-30 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K31/79 文献下载
摘要：本发明人已经发明了黄烷醇木脂体组合物的新制备方法，提高了溶解度，并且基本上不含毒性污染物。这类新颖的方法是基于喷雾干燥或冷冻干燥的，使黄烷醇木脂体的稀制备物干燥。这些方法避免使用常用于使黄烷醇木脂体浓缩物沉淀的毒性赋形剂和/或载体，因而解决现有方法和组合物的缺点。
增加溶解度黄烷醇木脂体制

[发明专利]一种基于同时杀伤肿瘤细胞和CAFs的共载脂质体及其制备方法-CN202110650300.4在审
发明人：张波;李兆焕;武敬亮;李成垒;郑增娟 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于同时杀伤肿瘤细胞和CAFs的共载脂质体及其制备方法，属于脂质体药剂技术领域，所述共载脂质体为共载小分子毒性药物和大分子抗体药物的脂质体，包括以下组分：磷脂、胆固醇、小分子毒性药物和大分子抗体药物，所述磷脂由阴离子脂质和阳离子脂质组成。所述小分子毒性药物与磷脂的质量比为1:5‑1:100，所述阳离子脂质与磷脂的摩尔比为0.05:1‑0.5:1，所述阴离子脂质与胆固醇的质量比为19:5，所述大分子抗体药物与阳离子脂质的质量比为1:45‑
一种基于同时杀伤肿瘤细胞 cafs 脂质体及其制备方法

[发明专利]一种基于细胞代谢组学的甜茶素抗脂毒性的差异代谢物代谢通路及研究方法-CN201810150407.0在审
发明人：郑华;苏志恒;吴金霞;孟春梅;黄远洁;李卫东;何丽丽 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于细胞代谢组学的甜茶素抗脂毒性的差异代谢物代谢通路及研究方法，涉及一种天然植物药有效成分作用机制的研究方法。通过以下步骤实现：(1)采用超高液相色谱‑串联质谱技术检测分析棕榈酸诱导大鼠胰岛素瘤细胞及甜茶素干预后的细胞内代谢产物；(2)筛选出12个潜在脂毒性相关差异代谢物并进行鉴定；(3)筛选出甜茶素抗脂毒性的本发明可更全面、高效、快速的从细胞水平无偏向性的综合评价甜茶素抗脂毒性作用机制，为天然植物药有效成分的细胞代谢组学及作用机制的阐明提供示范性依据。
甜茶素脂毒性差异代谢物天然植物药代谢通路细胞代谢组学有效成分作用作用机制超高液相色谱药理学筛选大鼠胰岛素串联质谱代谢产物技术检测细胞水平综合评价瘤细胞偏向性棕榈酸研究诱导分析细胞基因干预

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